1、家族遗传：我们每个人体内的23对染色体是由来自父母双方各23条染色体重组配对而成，这意味着夫妻任何一方染色体异常现象，均有可能遗传给下一代，导致胎儿染色体异常。临床研究也表明，染色体疾病与遗传有关，表现为家族性倾向，且较于正常人，染色体异常夫妻生出染色体病患儿几率要高得多。

　　2、大龄生育：随着年龄的增长，双方都会面临染色体异常率增高的问题，这也是大龄生育人群更易遭遇自然流产或生出唐氏宝宝的原因之一。不过相对来说，女性在这方面表现更为明显，因为其卵子与生俱来，在年龄增大和母体内外多种因素影响下，卵子会老化、质量变差等，从而容易出现染色体不分离。据统计，女性40岁以上染色体异常率约为58%，45岁以上更是高达84%以上。

　　3、免疫病变：自身免疫性疾病对染色体畸变也有一定促进作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体阳性的患者，常伴有染色体异常情况。

　　4、电离辐射：这是近年来备受关注的染色体异常诱发因素之一，主要是人体受到电离辐射后，可引起体内生殖细胞双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变现象。

　　5、化学污染：当人体接触到各种各样有毒的化学物质，或通过饮食、或呼吸、或工作时皮肤接触进入体内，可引起染色体断裂，继而重接后将出现各种结构异常的染色体。倘若这些畸变发生在生殖细胞上，就会导致所形成的胚胎染色体异常。

　　6、病毒感染：对于感染风疹、支原体等病毒的朋友，由其提供的精子或卵子配成的胚胎，也极易出现染色体异常问题。

　　7、体外培育：试管周期中胚胎异常，还有一个原因就是体外培育操作不严密造成的，比如实验室条件不达标或提供的培养液不佳，影响胚胎的正常发育，也会导致胚胎活力降低、染色体畸变甚至死亡等。